Kronisk pigmentpurpura, som årsaken til utseendet på en spredning av flekker på huden

Pigment lilla dermatose, eller kronisk pigmentpurpura, er en gruppe av hudsykdommer med svært karakteristiske eksterne manifestasjoner. De ledsages av frigjøring av røde blodlegemer fra blodårene og en betydelig avsetning i huden av det røde blodcellepigmentet - hemosiderin. Årsaken til disse sykdommene er ukjent.

Det finnes flere typer patologi:

• Shambergs sykdom - progressiv pigmentert dermatose;
• ringformet telangiektasi (Mayokkis sykdom);
• lichen goldens;
• kløende purpura;
• eksem-lignende form av Dukas-Kapetanakis;
• pigmentert lilla lichenoid dermatose av Guzhero og Blum.

Mange leger vurderer kløe og eksemlignende purpura som en variant av Shambergs sykdom.

Alle listede dermatoser har en lignende behandling og prognose, samt et lignende histologisk (mikroskopisk) bilde. Kronisk pigmentpurpura refererer til dermal angiitt, ​​det vil si at de betente karene ligger i det midterste lag av huden.

Etiologi og patogenese

Shamberg-Mayokki pigmentpurpura utvikler seg av ukjente grunner. Blant risikofaktorene nevnt:

• høyt blodtrykk;
• diabetes mellitus;
• venøs overbelastning, åreknuter;
• tung fysisk anstrengelse;
• økt kapillær sårbarhet;
• kroniske smittsomme sykdommer, for eksempel tonsillitt;
• kjemisk forgiftning.

En mikroskopisk undersøkelse viser at de små blodkarene i huden klemmer seg på grunn av hevelsen av deres indre vegg. Rundt kapillærene er akkumuleringen av immunceller - T-lymfocytter (infiltrasjon), blant hvilke det er mange vevmakrofager. Erytrocytter forlater karene, disintegrerer og makrofager fanger deres rester sammen med hemoglobin, ødelegger det for hemosiderin.

Hyppigheten av utvikling - 1 tilfelle på ca 30-35 tusen mennesker. Menn er overvekt påvirket, men ringformet teleangiectasia av Maiokki blir oftere sett hos kvinner.

Symptomer vedvarer ofte i lang tid eller forsvinner gradvis. Dermatose forårsaker ikke skade på andre organer og systemer og degenererer ikke til en ondartet tumor, er ikke smittsom, og er svært sjelden arvet.

Klinisk bilde

Pasientklager er forbundet med endringer i hudens utseende.

Purpura pigment progressive Shamberga

Den er preget av utseendet på asymmetriske, uregelmessige plaques og brune røde flekker på underekstremiteter. Foci vedvarer i mange år, gradvis øker og skaffer seg en mørkere farge. Denne typen lesjon kalles også petechial, det oppstår som følge av punktblødninger fra betente kapillærer. Etter en utilsiktet skade eller påvirkning, opptrer nye utslett på huden - dette er det såkalte Kebner-fenomenet.

Eksem-lignende form

Påminner Shamberg sykdom, men er mer vanlig hos menn i moden alder. Sentrene ligger på lårene, torso, hender, kan bli ledsaget av kløe. Sykdommen er tilbakevendende, kan forsvinne og forverres spontant. Med en kløende purpura er lesjonene større og ledsages av alvorlig hud kløe. Huden sveller, rødmer, bobler og skorper vises på den.

Doukas-Kapetanakis ekzemiske purpura

Kronisk pigmentpurpura

Et særegent trekk - en karakteristisk fargemaling. Foci er oftere lokalisert til beina, og kløende purpura er preget av en mer generalisert innblanding av huden.

Kronisk pigment lilla dermatose

Golden lichen

Med gyllene lav er det en enkelt hudlesjon eller en begrenset gruppe gyllenbrune lesjoner. De kan ligge på hvilken som helst del av kroppen, men vanligvis symmetrisk påvirke beina. Noen ganger kløende hud. I motsetning til andre former for pigmentalpurpura, med denne varianten, er lesjonene noen ganger lokalisert i hudområdet som leveres av en arterie eller innerveres av en enkelt nerverstamme (dermatom).

Mayokki's sykdom

Det er preget av små ringformede plakker som inneholder dilaterte kar - telangiectasia, i midten av plakkene er det små fokaler av hudatrofi. De ligger hovedsakelig på beina, mindre ofte på kroppen og armer. For det meste er jenter og unge kvinner syke. Sykdommen har et langt tilbakefallskurs, men over tid kan det forsvinne, og derfor er behandling i denne formen ofte ikke foreskrevet.

Lichenoid purpura

Det ligner Shambergs sykdom, men i tillegg er det rødbrune eller korporale flakete forhøyninger (papler) og knuter. Patologi forekommer ikke hos barn.

Pigment lilla under graviditet utgjør ikke en fare for barnet. Etter fødsel kan manifestasjoner spontant forsvinne, så det er ikke nødvendig med spesiell behandling på dette tidspunktet.

diagnostikk

Klinisk anerkjent dermatose basert på klager og inspeksjonsdata, om nødvendig, hudbiopsi, blodprøver.

• fullfør blodtall med antall blodplater;
• koagulasjon;
• dermoscopy;
• biopsi, som spesielt bidrar til å utelukke T-celle lymfom, som i sine tidlige stadier er svært lik pigmentpurpura.

Differensiell diagnose utføres med følgende patologier:

• tidlig stadium T-celle lymfom (sopp mykose);
• Waldenstrom hypergammaglobulinemia;
• kongestiv pigmentering, for eksempel med åreknuter;
• trombocytopenisk purpura shenlein-genok;
• skjørbuk;
• Kawasaki sykdom;
• trombocytopeni av forskjellig opprinnelse;
• allergiske reaksjoner på rusmidler (rituximab, karbamazepin, furosemid, nitroglyserin, vitamin B1, medroxyprogesteronacetat, fluorouracil, anestesimidler);
• en rekke vaskulitt;
• Kaposi sarkom.

behandling

Det finnes ingen virkelig effektive behandlinger som hjelper de fleste pasienter. Pasienten må unngå overoppheting og overkjøling av lemmer, skader og sollys. I kostholdet må du spise mindre matvarer med potensielle allergiske egenskaper, krydder og alkohol.

Behandling av kronisk pigmentpurpura inkluderer:

• for kløe er salver med glukokortikoider og antihistaminer foreskrevet;
• når de er plassert på skinnene, spesielt når de kombineres med tegn på venohaløs stagnasjon, er komprimerings strikkevarer nyttig;
• Det er nødvendig å unngå langvarig immobilitet av beina, under hvilen anbefales det å løfte dem på en pute;
• UFO og PUVA terapi med psoralen hjelper godt til noen pasienter;
• nyttige kalsium elektroforese økter og lymfatisk drenering massasje;
• Det er rapporter om effekten av terapi med griseofulvin, cyklosporin, askorbinsyre og ruthosid.

Gjentatt konsultasjon av en hudlege er nødvendig dersom den første diagnosen er uklar og T-celle lymfom er mulig, samt i tilfeller av langvarig bruk av glukokortikoid kremer for å forhindre utvikling av bivirkningene.

Grunnleggende stoffer

Målet med farmakologisk terapi er å forhindre komplikasjoner.

kortikosteroider

Disse stoffene undertrykker effektivt kløe, har antiinflammatoriske effekter, påvirker vevmetabolismen, endrer immunrespons. Derivater av forskjellige glukokortikoider brukes:

Preparater effektivt redusere permillabiliteten av kapillærene, forhindrer frigjøring av røde blodlegemer. Disse verktøyene reduserer effektivt permeabiliteten til kapillærene, hindrer frigjøring av røde blodlegemer i vev, deres sammenbrudd og dannelsen av hemosiderin.

• I tilfelle av kløende dermatose kan antihistaminer i tillegg være foreskrevet, helst med en svakt beroligende effekt, slik som tavegil eller suprastin.
• Effekten av angioprotektive midler har ikke vist seg, men de er ofte foreskrevet for pigmentalpurpura. Dette betyr som pentoksifyllin, diosmin, troxevasin.

Folkemedisin

Å styrke kapillærene i denne patologien vil hjelpe slike metoder for tradisjonell medisin:

• juice fra blader av ung nettle - 2 ts 4 ganger om dagen;
• ingefærte med sitron;
• grønn te med blåbær;
• komprimerer av like store deler av saffron (gurkemeie), cottage cheese og soya mel.

komplikasjoner

Til tross for patologisk godartede karakter og det hyppige fraværet av symptomer, med unntak av flekker på huden, kan kronisk purpura bli komplisert ved følgende forhold:

• langvarig blødning fra de berørte hudkapillærene med mindre skader, kutt, slitasje;
• tiltredelse av infeksjon og utvikling av sekundær pyoderma under infeksjon med riper.

forebygging

• Årsaken til sykdommen er ukjent, så forebyggende tiltak er rettet mot å opprettholde den generelle helsen til kardiovaskulærsystemet:
• unngå hypotermi, overdreven solbrenthet og skade;
• rettidig behandle vaskulære sykdommer som åreknuter, hypertensjon, diabetes;
• unngå overdreven stress på beina;
• føre en sunn livsstil.

Hvis tegn på sykdom oppstår, anbefales det å kontakte en hudlege. Ytterligere konsultasjoner av en allergist, en immunolog, en hematolog, en vaskulær kirurg, en endokrinolog, en kardiolog og andre spesialister kan være nødvendig for å bestemme risikofaktorene for sykdommen og deres eliminering.

Kronisk pigmentpurpura - Shamberg sykdom

Shamberg sykdom er en kronisk sykdom med uklar etiologi. Hos pasienter med berørte kapillærer i huden. Shambergs sykdom manifesteres ved utseende av punkterte blødninger på huden, som til slutt smelter sammen for å danne flekker av brunt eller brunt.

Årsaker til sykdommen

Hittil har de eksakte årsakene til Shambergs sykdom ikke blitt identifisert. Imidlertid er de fleste leger tilbøyelige til å tro at skader på kapillærveggene har en autoimmun natur. Det vil si at kroppens immunsystem, på grunn av en slags funksjonsfeil, begynner å oppfatte cellene i sine egne fartøy som utenlandske. Som et resultat av immunforsvaret, er veggene til fartøyene skadet, og noe av blodet som sirkulerer gjennom dem, faller under huden.

Utad, manifesterer seg seg som pineblødninger. Over tid blir jernet i de røde blodcellene omgjort til et spesielt pigment (hemosiderin), noe som gir huden en bestemt brun farge.

Klinisk bilde

De viktigste symptomene på Shambergs sykdom er:

• Utslett på huden med et symmetrisk arrangement. I begynnelsen dannes grupper av punkterte blødninger i kombinasjon med utvidelsen av de overfladiske karene i huden. Over tid sammenslåes gruppene til å danne plaketter av forskjellige nyanser av brun.
• Langs kantene på den dannede plakett vises nye utbrudd av rødt. Og senere blir midtparten av plakkene gradvis tynnere og langsomt atrofier.
• Langs kantene på plakkene kan man observere økt hudmønster, noen ganger kløe.
• I Shambergs sykdom er utbruddene lokalisert hovedsakelig på bena og lårene. Huden på hendene og torsoen påvirkes mye sjeldnere.
• Schamber sykdom er preget av et positivt Kebner symptom. Hos pasienter på overfladisk hudskade, opptrer nye utslett.
• Noen pasienter med Shambergs sykdom har en forandring i blodets sammensetning - en reduksjon av antall røde blodlegemer, trombocytopeni, etc.
• Endringer på de indre organer er ikke karakteristiske for Shambergs sykdom.

Former av sykdommen

Shamberg sykdom kan forekomme i forskjellige former, som hver har karakteristiske symptomer.

1. Den petechiale formen av Shambergs sykdom er preget av et stort antall ujevne flekker som består av et stort antall punktblødninger. Etter hvert blir flekkene først gule og så brune. Pasienten opplever ikke fysisk ubehag. Den petenchiale formen av Shambergs sykdom er mer vanlig hos menn, og flekkene er lokalisert utelukkende på beina.
2. Den telangiektatiske formen av Shambergs sykdom manifesteres ved utseende av flekker i form av medaljonger. I midten av flekkene kan du se edderkopper dannet av dilaterte kapillærer. Langs kantene av "medaljongene" kan du se dotblødninger i form av røde flekker.
3. Lungformet Shambergs sykdom er preget av en kombinasjon av petenchialutbrudd med dannelsen av små knuter. I denne form for Shamberg sykdom endres hudtonen litt, og utslett kan dukke opp i alle deler av kroppen.
4. Den eksemematiske formen av Shambergs sykdom er den mest smertefulle for pasienten. I denne typen sykdom, sammen med punktblødninger (petechiae), dannes eksem på huden. Utslett fører ofte til kløe og ubehag for pasienten.

Brukte diagnostiske metoder

Siden de fleste former for Shambergs sykdom ikke forårsaker smertefulle eller andre ubehagelige opplevelser, tviler pasientene ofte på om de trenger å se en lege.

Svaret på dette spørsmålet er utvetydig: et must! Faktum er at differensialdiagnose kan være nødvendig, siden Shambergs sykdom har lignende symptomer på andre sykdommer. For eksempel:

• Guzhero-Blum pigmentert dermatitt;
• Den senile purpuraen av Bateman;
• Ringformet lilla Mayokki;
• Varicose dermatitt;
• Sarcoma kaposi, etc.

Bare en lege kan gjøre en korrekt diagnose, etter å ha utført den nødvendige forskningen før.

For nøyaktig diagnose trenger du:

• Gjennomføre en visuell inspeksjon
• En blodprøve for å bestemme jerninnholdet og blodets evne til å "binde" jern.
• Du må kanskje utføre en desferal test. For å gjøre dette injiseres pasienten intramuskulært med 500 mg desferal. Etter dette samles urinen (i løpet av de første 6-24 timer etter administrering) og det utføres en analyse av innholdet av jern i den.
• Dermatoskopi brukes ofte til å gjøre en diagnose - en undersøkelse av huden under høy forstørrelse. Ved utførelse av denne studien hos pasienter med Shambergs sykdom, kan hevelse av kapillærveggene, ekspansjon langs overflatebeholderne og akkumulering av immunceller i papillær dermis ses.

Behandlingsmetoder offisielt medisin

For behandling av Shambergs sykdom velger legen de nødvendige forberedelsene og gir pasienten anbefalinger om hvordan han kan endre sin vanlige livsstil.

Med Shambergs sykdom kan orale legemidler foreskrives:

• For lindring av den inflammatoriske prosessen - ikke-steroidal anti-inflammatorisk virkning.
• Å lindre kløe - betyr inneholdende kortikosteroider.
• For å øke styrken til veggene i blodkar - kalsium og kaliumpreparater, samt vitamin C, P og K-vitaminer.

For Shambergs sykdom er det indikert å bruke aktuelle midler:

• For å lindre betennelse og kløe - salver som inneholder kortikosteroider.
• For å styrke kapillærene - salver, som inkluderer heparin

Anbefalinger for ernæring og livsstil

Pasienter diagnostisert med Chambers sykdom anbefales å følge en diett som utelukker bruken av irriterende stoffer og kan provosere matallergi. Det er nødvendig å nekte:

• sjokolade;
• Røkt kjøtt;
• Stekt mat;
• sitrus;
• Sterkbrygget te og kaffe;
• Alkoholholdige drikker.
• Spicy krydder.

Prøv å unngå:

1. Tøff lang spasertur;
2. Langt opphold på beina;
3. Hypotermi og overoppheting;
4. Kryss og overfladiske skader.

Behandlingsmetoder for tradisjonell medisin

Sammen med gjennomføringen av legenes anbefalinger, kan du bruke tradisjonell medisin, med sikte på å styrke veggene i blodårene.

Infusjon laget av fjell arnica og hasselbark, gir en god effekt i Shamberg sykdom. Vegetabilske råvarer tas i like store mengder, da brygger de en skje av blandingen med en halv liter kokende vann. Infusjon bør tilberedes i termos, insistere i minst 12 timer. Du må ta før måltider tre ganger om dagen, en enkelt dose - et halvt glass.

I Shamberg-sykdommen kan en konsentrert avkok av en tykkvegget fjellia hjelpe. Tre spiseskjeer av det tørre knuste råmaterialet sovner i 250 ml kokende vann. Kok til halvparten av væsken har fordampet. Deretter filtreres buljongen. Ta en konsentrert avkok tre ganger om dagen, 20 dråper.

Forebygging og prognose

Det er ingen spesifikk profylakse for Schambergs sykdom, siden årsakene til sykdommen ikke er helt tydelige.

Prognosen for fullstendig gjenoppretting fra Shambergs sykdom er ugunstig, sykdommen har et kronisk kurs. Men velvalgt behandling kan lindre symptomene og forsinke tiden for utseendet på nye flekker.

Shambergs sykdom

Shambergs sykdom (syn. Puramura av Shamberg, hemosiderose av huden, kronisk pigmentpurpura) er en kronisk dermatologisk sykdom, mot bakgrunnen av hvilken kar-veggene i kapillærene lokalisert i huden er skadet og forårsaker karakteristiske symptomer.

Mekanismen og årsakene til sykdommen er for tiden ukjente for spesialister innen dermatologi. Et stort antall klinikere tror at autoimmune prosesser fungerer som en utløser.

Symptomatisk bilde er spesifikt og inkluderer dannelse av punktblødninger på huden, som danner brune eller lilla flekker. Resten av klinikken vil bli diktert av patologien.

Diagnosen er basert på data oppnådd under en grundig fysisk undersøkelse og spesialdesignede instrumentelle undersøkelser. Laboratorietester er bare en tilleggsverdi.

Behandlingen av Shambergs sykdom kommer ned til bruk av konservative terapeutiske metoder, men hvis de svikter, går de til minimalt invasive prosedyrer.

Basert på den internasjonale klassifiseringen av sykdommer i den tiende revisjonen, er det fastslått at sykdommen har sin egen kode. ICD-10-koden vil være L95.8.

etiologi

Patogenesen og kildene til sykdommen er for tiden ikke etablert, men mange spesialister innen dermatologi mener at den viktigste provokatoren til sykdommen er strømmen av en autoimmun prosess i menneskekroppen. Mot denne bakgrunnen oppstår:

• en økning i permillabiliteten av kapillærveggene;
• intradermal petechial blødning;
• frigjøring av hemoglobin fra karet
• omdannelsen av jern til hemosiderin pigment;
• dannelsen av flekker på huden med en bestemt nyanse.

Blant de mulige provokatørene utsender:

• diabetes mellitus;
• langvarig hypotermi
• kronisk løpet av enhver smittsom sykdom;
• sykdommer i sopp naturen;
• Bruk vinterklær av dårlig kvalitet som ikke dekker shin eller fot - dette forårsaker kald spasme av små fartøy.

klassifisering

Kronisk pigmentpurpura finnes i disse formene:

• Petechial. I de fleste tilfeller er det diagnostisert hos menn. I slike tilfeller er utslett lokalisert bare på nedre ekstremiteter. Overflaten ligner flekker som kan ha forskjellige størrelser og former.
• Lichenoid. Punktblødninger er jevnt fordelt over hele kroppen.
• Teleangiektaticheskaya. Utsølet danner flekker av riktig form som en medaljong. I midten av en slik hud-neoplasm observeres et mønster av skadede kar.
• Eczematous. Pasienter har utslett på typen eksem. Dette betyr at dannelsen av små bobler, med spontan bryte gjennom hvilken en skorpe vises.

symptomatologi

Shamberg sykdom hos kvinner og menn begynner med forekomsten av individuelle punktblødninger. Med progresjonen av antallet slike poeng øker, er det en tendens til å fusjonere inn i store flekker. Over tid blir de gamle svulstene lettere, og nye brunlilla områder danner seg på toppen av dem.

På bakgrunn av den viktigste kliniske manifestasjonen dannes:

• alvorlig kløe;
• tynning og atrofi av det berørte området av huden;
• Symmetrisk arrangement av utslett - oftest lokalisert på bena eller lårene, og områdene på de øvre ekstremitetene og kroppen er involvert i den patologiske prosessen er ganske sjeldne;
• forbedring av hudmønsteret på kantene på flekkene;
• Kebner positivt symptom - nye utslett vises på toppen av det gamle utslettet;
• dannelsen av en skorpe, som kan ha en gulaktig eller brun fargetone;
• en økning i intensiteten av subkutane blødninger eller spredning av flekker - dette resulterer i traumer til problemområdet.

Spesielt mangel på smerte og bevaring av normal velvære. En person har ingen kliniske tegn på skade på et indre organ.

diagnostikk

Ved etablering av riktig diagnose av problemer oppstår ikke. Dette skyldes det faktum at Shamberg sykdom manifesteres av ganske spesifikke eksterne tegn.

Grunnleggende diagnostiske tiltak:

• studerer sykdommens historie - identifisere den mest sannsynlige predisponerende faktoren;
• innsamling og analyse av livshistorie;
• vurdering av huden;
• palpasjon av problemområder;
• Pasientens detaljerte undersøkelse - for å finne ut hvilken grad og hvor lenge de viktigste kliniske tegnene er uttrykt.

• dermatoskopi av utslettsområder;
• hudbiopsi.

Den mest informative laboratorieundersøkelsen består i gjennomføring av generell klinisk og biokjemisk analyse av blod: hos noen pasienter kan patologien forårsake endring i blodsammensetningen.

En av måtene for å etablere den riktige diagnosen er desferal testen, hvis essens er den intramuskulære administrasjonen av 500 milligram "Desferal". I perioden fra 6 til 24 timer oppsamles urin hvor jerninnholdet bestemmes.

Shambergs sykdom må differensieres fra slike patologier:

• Kaposi sarkom;
• varicose dermatitt;
• andre autoimmune prosesser;
• senil purpura bateman;
• Guzhero-Blum pigment dermatitt;
• ringformet purpura miocchi;
• kreft i huden.

I tillegg til dermatologen deltar følgende spesialister i diagnosen:

• vaskulær kirurg;
• endokrinolog;
• smittsomme sykdommer spesialist;
• en immunolog
• allergolog.

behandling

Eliminering av sykdommen utføres ved bruk av konservative terapeutiske metoder. For eksempel innebærer stoffbehandling:

• orale ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og angioprotektorer;
• Søknad på problemområder av hudsalver og kremer, som inkluderer kortikosteroider eller heparin;
• bruk av kalium og kalsium - for å styrke styrken av blodkarets vegger;
• bruk av vitamin-mineral komplekser, antihistaminer og immunmodulatorer.

Ofte er pasienter foreskrevet:

• "Detraleks";
• "Pentoxifylline";
• "Diosmin";
• "Antistax";
• "Venozol";
• "Hesperidin";
• "Venarus";
• "Troxevasin";
• "Desloratadine";
• "Venoruton";
• "Cetirizin";
• "Dexamethasone";
• "Rutine";
• "Vikasol";
• "Ascorbinsyre";
• "Methylprednisolon";
• jernpreparater.

• medisinsk elektroforese;
• ultralyd;
• phonophoresis;
• lymfatisk dreneringsmassasje.

I Shamberg-sykdommen er overholdelse av et forsiktig diett angitt for pasienter, noe som betyr at man unngår bruk av allergener og irriterende produkter. Listen over forbudte ingredienser inkluderer:

• sitrusfrukter;
• sjokolade og søtsaker;
• stekt og krydret mat;
• røkt kjøtt og hermetikk;
• hjemmelaget honning;
• alkoholholdige drikker;
• sterk te og kaffe.

Det anbefales å bruke slike produkter i store mengder:

• tomater;
• gulrøtter;
• pepper;
• gresskar;
• kål;
• agurker;
• Apple;
• druer;
• kirsebær;
• søt kirsebær
• svart currant;
• hunden steg;
• Viburnum;
• meieriprodukter;
• grønn eller urtete;
• diettvarianter av kjøtt og fisk;
• sjømat;
• frokostblandinger;
• friske greener.

Ikke bruk bruk av tradisjonell medisin, med sikte på å forberede hjemme medisinske dekoder for oral administrasjon eller som komprimering.

• fjell arnica;
• hasselbark;
• tykke blader;
• hestkastanje.

Slike behandlinger bør være obligatorisk avtalt med legen din.

Alvorlig patologi behandles ved slike prosedyrer:

• hemosorption eller blodrensing fra skadelige produkter;
• plasma utveksling eller plasma blod rensing;
• kryoterapi - plasma rensing med kaldt.

Korrigering av en grunnleggende sykdom, for eksempel diabetes mellitus, etc., er nødvendig.

Mulige komplikasjoner

Shambergs sykdom i fravær av terapi kan forårsake følgende effekter:

• anemi,
• omfattende kapillærblødning;
• hematom;
• tiltredelsen av en sekundær infeksjon.

Forebygging og prognose

Årsakene til utviklingen av patologi forblir et tomt sted for klinikere, så det er ingen spesifikke forebyggende tiltak.

For å redusere risikoen for dannelsen av kronisk pigmentarpurpura, kan du bruke følgende anbefalinger:

• opprettholde en sunn og moderat aktiv livsstil;
• riktig og balansert ernæring;
• unngå hypotermi;
• konstant styrking av immunforsvaret;
• full behandling av sykdommer som kan føre til utseendet av patologi;
• vanlig gjennomføring av en full rutinemessig undersøkelse på klinikken.

Prognosen for Shambergs sykdom er gunstig - kompleks terapi og fullstendig eliminering av den etiologiske faktoren fører til oppnåelse av langsiktig remisjon. Komplikasjoner er svært sjeldne.

Shambergs sykdom

Shamberg sykdom (kronisk pigmentert purpura, hudhemosiderose) er en kronisk sykdom forbundet med skade på vaskulærveggen i kapillærene som befinner seg i huden og preges av utseende av blødninger (petechiae) på huden, og blir brunbrune flekker. Diagnose av sykdommen utføres ved dermatoskopi av pasientens hud. Behandlingen utføres med antiinflammatoriske legemidler, glukokortikoider, hvis nødvendig, hemosorpsjon og plasmaferese utføres.

Shambergs sykdom

Shamberg sykdom (kronisk pigmentert purpura, hudhemosiderose) er en kronisk sykdom forbundet med skade på vaskulærveggen i kapillærene som befinner seg i huden og preges av utseende av blødninger (petechiae) på huden, og blir brunbrune flekker. Diagnose av sykdommen utføres ved dermatoskopi av pasientens hud. Behandlingen utføres med antiinflammatoriske legemidler, glukokortikoider, hvis nødvendig, hemosorpsjon og plasmaferese utføres.

Mekanismen for utbruddet av Shambergs sykdom er ikke helt klart. Det antas at kapillærskader er av autoimmun natur og er forbundet med deponering av sirkulerende immunkomplekser på deres vegger. Som et resultat av betennelse øker permeabiliteten av forskjellige deler av kapillærveggen og forekommer intradermale petechialblødninger. Over tid blir jernet som er inneholdt i hemoglobin frigjort fra vaskulærsengen, omdannet til hemosiderinpigment, noe som forårsaker den spesifikke fargen til flekkene i Shambergs sykdom.

Symptomer på Shambergs sykdom

Utslett ved Shambergs sykdom er preget av symmetri og en rekke utseende. Sistnevnte skyldes at ny petechiae vises på huden samtidig med at de gamle elementene vender seg til flekker. Det er ingen signifikant svekkelse av generell trivsel i Shambergs sykdom. Bare hudkarillærene er skadet, så sykdommen er ikke ledsaget av blødninger i de indre organene og har et godartet kurs.

Den petechiale typen Schambergs sykdom manifesteres ved utseende av flekker på hud av forskjellige størrelser med ujevne konturer. Spots består av små petechialblødninger. Gradvis blir de brunbrune eller brungule. Hudendringer ledsages ikke av hevelse og ubehag. Denne typen sykdom forekommer hovedsakelig hos menn og er lokalisert på huden på underekstremiteter.

Den telangiektatiske typen Shambergs sykdom er preget av spesifikke flekker på huden som ligner medalljoner. I midten av slike "medallions" er teleangiectasias (edderkoppårer) - cystiske dilaterte deler av kapillærene, og på periferien er det blanke blødninger.

Lichenoid type Shambergs sykdom kombinerer petechial utslett, brune-brune flekker av hemosiderose og små knuter med en skinnende overflate og praktisk talt uendret hudfarge. I noen tilfeller observeres kun karakteristiske noduler. Utslett er flere i naturen og forekommer i hele pasientens kropp.

Den eksemematiske typen Shambergs sykdom er en merkelig kombinasjon av lesjoner som er karakteristisk for den petechiale typen Shambergs sykdom, med karakteristiske tegn på eksem. I området av foci som består av punktblødninger og brune-brune flekker, er det hevelse, bobler, skorper og knuter kan dukke opp. På utslettstedet er kløe karakteristisk for eksem.

Diagnose av Shamberg sykdom

Ofte er diagnosen Shambergs sykdom etablert på grunnlag av det kliniske bildet og dermatoskopien i utbruddsområdet. I studiet av den papillære delen av dermis under et mikroskop avsløres endringer i kapillærene som passerer gjennom det: hevelse av det indre laget av kapillærveggen, klubbformet ekspansjon langs fartøyene, akkumulering av immunceller og fragmenter. Den økte permeabiliteten til kapillærveggen indikeres ved identifisering av røde blodlegemer utenfor karet. Plots av sårdannelse og nekrose av kapillærveggen, innsnevring av dens lumen på grunn av kompenserende vekst av det indre laget av intakte områder av vaskulærveggen, kan noteres. På slike steder er det en trombose, betydelig forstyrrende blodstrøm. Noen ganger med Shambergs sykdom, finnes knuter på veggene i kapillærene. Sammen med dem er det et stort antall gigantiske celler.

Shamberg sykdom behandling

Pasienter med Shambergs sykdom anbefales å følge en diett som utelukker allergifremkallende og irriterende matvarer: sitrusfrukter, sjokolade, krydret mat, sterk kaffe og te, stekt og røkt mat, alkoholholdige drikkevarer etc. De bør unngå blåmerker, hypotermi og fysisk overbelastning. Det legges stor vekt på identifisering og rehabilitering av fokus av kronisk infeksjon, behandling av tilknyttede sykdommer og endokrine sykdommer, siden de kan være en provokerende faktor i utviklingen av sykdommen, komplisere og støtte kurset.

Med tanke på den autoimmune mekanismen for utvikling av Shambergs sykdom, brukes kortikosteroider i behandlingen: prednison, metylprednisolon, dexametason, etc. Anti-inflammatoriske stoffer, disaggregeringsmidler og angioprotektorer brukes. I alvorlige tilfeller blir pasienter vist ekstrakorporeale hemokorreksjonsprosedyrer: hemosorpsjon, plasmaferese, kryopresipitasjon.

Shamberg sykdom - egenskaper av sykdommen og dens behandling

Shamberg sykdom, eller Shamberg purpura, også kjent som kronisk purpura pigmentering eller hemosiderose i huden, er en lesjon av hudens skinn, som forandrer kapillærpermeabilitet, og karakteristiske punktblødninger opptrer. I fremtiden har flekkene en tendens til å fusjonere med dannelsen av områder malt i brunt eller brunt.

Plassenes natur er enkel - det er ikke en hudinfeksjon, men ødelagte røde blodlegemer presset gjennom kapillærveggen. Ved ødeleggelse av røde blodlegemer og bindingen av hemoglobin som finnes i disse cellulære elementene blir flekkene mer og mer brune. Den endelige transformasjonen er det jernholdige pigmenthemosiderinet, som setter en karakteristisk brun tone til flekkene på huden. Primært berørte ben og føtter.

Årsaker som fører til utvikling av kronisk pigmentert purpura

Årsakene til slik svakhet i vaskulærveggen er ukjente, men det meste av det vitenskapelige samfunn anser denne sykdommen å være autoimmun. Dette betyr at selve kroppen ødelegger elementene i vaskemuren, og strengt definert fordi integrasjonen av vaskulærsengen med sykdommen er ikke ødelagt, og det er ingen uttalt inflammatorisk prosess.

En autoimmun reaksjon betyr nesten alltid et primært fokus på infeksjon eller en kronisk inflammatorisk prosess. Siden Shambergs sykdom er ganske tydelig lokalisert i nedre ekstremiteter (i de fleste kliniske tilfeller) og bare fanger hudens kar - årsaken til utviklingen av denne tilstanden kan være forbundet med følgende hendelser:

• alvorlig hypotermi, inkludert feil i vinterklær. Den nedre tredjedel av beinet og foten skal dekkes med varme vintersko. Konstant redusert temperatur for en viss tid bryter blodets reologiske egenskaper, i tillegg - det oppstår en vanlig kald spasme av små kar. Som et resultat oppstår mikrotraumor av vaskemuren, som i fremtiden fører til utviklingen av Shamberg purpura;
• diabetes mellitus øker sannsynligheten for hemosiderose i huden, fordi Vaskulærveggen i denne patologien blir ødelagt ganske raskt. I tillegg har diabetes mellitus seg hud manifestasjoner av kapillær insuffisiens, noe som gjør det vanskelig å diagnostisere med kombinasjonen av disse sykdommene;
• kronisk mykose av glatt hud, kan pustulære lesjoner i dette området provosere lanseringen av en autoimmun prosess.

Symptomer og typer klinisk kurs av Shambergs sykdom

Spott, utslett og fargelegemer med hemosiderose i huden kan se ganske forskjellige ut. Nye flekker er lagdelt på de gamle, skiftende farger, det kan være symmetriske elementer. All denne rikdom av nyanser av brun, som regel, påvirker ikke på alle de indre organers arbeid og forårsaker ikke noen negative reaksjoner fra kroppen.

Utslippet kan ha en viss symmetri. Dette skyldes det faktum at vaskulærveggen påvirkes på et stort segment, og sidekanter av ett fartøy danner symmetriske "mønstre" på huden. Prosessen starter som regel fra enkeltpoeng. Etter en tid fusjonerer punktene seg i flekker. Nye, mer friske flekker vises rundt, gamle flekker lyser gradvis.

Ved fysiske skader i områdene som er berørt av prosessen - er sykdommen mer uttalt. Dette skyldes det faktum at vaskulærveggen allerede er ganske svak, og med skade på røde blodlegemer blir enda mer tapt. Dette er den såkalte. positivt symptom på kebner (avhengighet av elementer på fysiske effekter).

I alvorlige tilfeller, med alvorlig blodtap, kan blodtellingen endre seg - hemoglobin reduseres, antall røde blodlegemer og blodplater.

Uavhengig av alvorlighetsgraden av manifestasjonen av Shambergs sykdom - kontakt din hudlege så snart som mulig fordi Det er en rekke farlige stater som er forkledd som denne patologien.

• varicose (congestive) dermatitt, farlig ved dannelsen av sår på overflaten av huden og risikoen for infeksjon;
• Kaposi sarkom - brune flekker som oppstår med nederlaget for HIV, og er en manifestasjon av den etablerte immunbristen. Plettene er også brune i farge, men med HIV er det ingen metamorfose av flekkene, som er karakteristisk for Shambergs sykdom;
• Guzhero-Blum pigment dermatitt;
• Mayokki's ringformede purpura er en lignende vaskulær autoimmun sykdom;
• Senile purpura, eller Bateman purpura - aldersrelaterte endringer i vaskulærmuren.

Diagnose av hudhemosiderose

Begynner med undersøkelse av en hudlege. Om nødvendig er en dermatoskopi foreskrevet, som gjør det mulig å studere i detalj mønsteret av hudelementer, akkumulering av blodceller i tykkelsen av vevet, for å oppdage vaskulær dilatasjon av huden.

Dette følges av en studie av jerninnholdet i blodet, samt på ferritin - kontrollerer eksisterende reserver i depotet i kroppen. Noen ganger utføres en desferal prøve for å klargjøre diagnosen. Emnet drikker 500 ml. Løsning som inneholder desferal, etter en tid, beregnes - analysen av restmengden av desferal i urinen.

Generelle anbefalinger for Shamberg sykdom

Generelle anbefalinger er rettet mot å redusere belastningen på overflatene i bena:

• Begrenset vandring over tøft terreng, spesielt opp;
• det er nødvendig å endre livsstilen hvis pasienten bruker mesteparten av sin tid på føttene;
• overdreven kjøling eller overoppheting unngås;
• det er nødvendig å kontrollere komponentene av kremer og andre kosmetikk på huden - vi unngår allergiske reaksjoner;
• Forsiktig når du kjører - det er nødvendig å redusere risikoen for hjemmeskader. Alle skarpe hjørner i huset, plassert på nivået på den nedre halvdelen av kroppen, bør tas i betraktning for å hindre blåmerker;
• hypoallergen diett. Sitrusfrukter, honning og andre provoserende produkter er utelatt fra kostholdet. I tillegg - ikke vist stekt, røkt og fet. Det er nødvendig å bruke nok fiber til å danne en sunn avføring. Forstoppelse, fordøyelsesbesvær og forverring av gastrointestinale patologier kan øke manifestasjonene av purpura. For å utelukke matallergi anbefales det å gjennomføre hudprøver.

Legemidler som brukes i hemosiderose i huden

• angioprotektorer - stoffer som styrker elementene i vaskulærveggen. Mest brukte rusmidler diosmin, hesperidin og deres kombinasjoner. Når du velger et bestemt stoff, må du fokusere på komplekse former, stoffet skal mikroniseres, dvs. tilpasset for absorpsjon i tykktarmen. Standarden for angioprotektorer bør vare minst 2 måneder;
• antihistaminer kan redusere inflammatorisk element av sykdommen. Dette er viktigst i eksemematøs type Shambergs sykdom. Optimal for lindring av hudallergier er basert på cetirizin;
• midler som påvirker immunsystemet. I dette tilfellet er det nødvendig å konsultere en immunolog siden hvor nøyaktig i ditt tilfelle det er nødvendig å handle er bestemt på stedet, basert på kroppens tilstand;
• behandling av samtidige sykdommer, tilknyttede infeksjoner (eksemformet form) krever obligatorisk konsultasjon av en hudlege;
• utvinning av blodparametere, med alvorlig tap av hemoglobin. Jern kosttilskudd er foreskrevet. Ved brudd på den naturlige reproduseringen av røde blodlegemer stimulere de hematopoietiske spirene i benmargen. Det er flere humane erytropoietinpreparater i denne nisjen;

Tradisjonelle behandlingsmetoder purpura Shamberg

• fjell arnica i kombinasjon med hasselbark brukes som et middel for å styrke vaskulærveggen. Like store mengder grønnsakskomponenter helles med kokende vann: 0,5 l. på en spiseskje Aldri i mørket i 12 timer. Går muntlig, en halv time før måltider;
• Avkoket av de tykke bergeniaen er tilberedt som følger: 50 mg kokes i 250 ml. før fordamping av halvvolum. Godta 20 dråper 3 ganger om dagen. Den har en moderat angioprotektiv effekt.

Alle disse aktivitetene tar sikte på å redusere manifestasjoner av Shambergs sykdom. Den endelige utvinningen er ikke mulig, sykdommen er tilbøyelig til å komme tilbake, spesielt om vinteren. I tillegg til å konsultere en hudlege, er det nødvendig å kontakte en immunolog og en allergiker for å rette opp de aktuelle aspektene av sykdommen.

Shamberg sykdom: se bort fra patologien til kapillærene

Shamberg sykdom - en patologi av kronisk natur forbundet med lesjoner i hudvulster i hudkapillærene. Sykdommen truer ikke pasientens liv, men krever langvarig behandling. På huden er det punktblødninger som betydelig ødelegger utseendet. Pasienten ser komplekser, han prøver å unngå sosiale kontakter.

Beskrivelse av Shambergs sykdom

Mekanismen til sykdommen er ikke fullt ut forstått. Mange eksperter mener at endringen i kapillærveggene skyldes autoimmune lidelser i pasientens kropp. Som et resultat øker permeabiliteten til blodårene, deres vegger svekkes. Konsekvensen av dette er mindre blødning.

Sykdommen er preget av dannelse av brune flekker på huden på grunn av skade på kapillærene.

Et karakteristisk trekk ved den patologiske prosessen er utseendet på små brune-brune flekker på ulike deler av pasientens kropp.

Du kan finne andre navn for denne sykdommen - pigmentert dermatose, pigmentarpurpura. I tillegg til en hudlege kan diagnoser som "Chamberg Purpura", "hudhemosiderose", "Chamberg-Mayoki-sykdom" gjøres.

Sykdommen påvirker ikke pasientens generelle trivsel. Komplikasjoner skjer vanligvis ikke, men brune flekker på kroppen fører til utvikling av psykisk ubehag. Pasienten begynner å skamme seg for sitt utseende.

Mange eksperter tillater sykdommen Schamberg til kategorien overfladisk vaskulitt.

årsaker til

Patologi utvikler seg på grunn av det faktum at kroppens immunsystem på et tidspunkt begynner å oppfatte cellene i karene som fremmede. Som et resultat blir kapillærveggene så tynne at sirkulerende blod under trykk bryter gjennom dem. Punktblødninger dannes.

Autoimmune lidelser i kroppen kan provosere følgende faktorer:

• mangel på behandling av kroniske infeksiøse patologier;
• sopphudsykdommer;
• hyppig hypotermi
• stress,
• arvelighet.

Hypotermi kan utløse kapillær ruptur.

I det overveldende flertallet av tilfeller utvikler Shamberg sykdom i ben og føtter. Ofte blir den patologiske prosessen observert hos personer som forsømmer varme klær og sko om vinteren.

symptomatologi

Utfallet på dette fenomenet er preget av symmetri. Utvendig kan mørke flekker på huden være ganske forskjellige. Etter eliminering av gamle petihii (små blødninger), vises nye. Total helse forblir normal, pasienten kan føre et fullt liv. Bare hudkapillærene er skadet, slik at sykdommen kjennetegnes av et godartet kurs. Faren for blødning i indre organer er fraværende. Imidlertid er det umulig å forsinke appellen til en hudlege. Under symptomene på Shambergs sykdom kan det være en annen farlig patologi.

Det er fire typer hemosiderose:

• petechial;
• teleangioektatichny;
• lichenoid;
• eczematous.

Den petechiale typen av sykdommen er karakterisert ved utseendet av mørke flekker hovedsakelig på huden på skinnet med forskjellige konturer. Puffiness eller ubehag er fraværende.

I de fleste tilfeller vises symptomene på sykdommen på beina.

Når telangioektatisk type på huden vises rundt lesjoner, i midten av disse er dannet vaskulære stjerner. Blødninger kan lokaliseres hvor som helst på kroppen.

Lungetyper av sykdommen er preget av utseende av brune knuter som litt stiger over overflaten av huden. Det er også symptomer på petechial type.

Den eksemematøse typen Shambergs sykdom er en kombinasjon av symptomer på petechial variasjonen og eksem. I tillegg til brune flekker vises skumle elementer på huden, kløe kan være tilstede. I noen tilfeller svulmer og rammes de berørte områdene. Det er fare for bakteriell infeksjon.

Ofte er pasienter som lider av Shamberg sykdom, endringer i blodsystemet (reduserer antall røde blodlegemer, trombocytopeni).

Diagnose av sykdommen

Dermatologen kan som regel foreta en nøyaktig diagnose allerede ved første undersøkelse på grunn av det karakteristiske kliniske bildet. I tillegg utført dermatoskopi. Med hjelp av en spesiell enhet, mottar legen en tifold økning i det berørte området. Alert kan hevelse av det indre laget av kapillærvegger, så vel som klynger av fragmenter av immunceller.

Legen kan foreta en foreløpig diagnose allerede ved første undersøkelse.

Hvis en dermatolog oppdager røde blodlegemer som ligger utenfor karet, tyder dette på økt permeabilitet av kapillærveggene. I noen tilfeller kan store knuter eller celler finnes på fartøyene.

I tillegg er pasienten foreskrevet generelle urin- og blodprøver, som det er mulig å identifisere tilknyttede sykdommer. I tillegg bør han konsultere en immunolog og allergiker for å utelukke andre autoimmune prosesser i kroppen. Shambergs sykdom må differensieres fra varicose dermatitt, Kaposi sarkom.

Behandling av sykdommen

For vellykket behandling av hemosiderose i huden, må pasienten først endre sin vanlige livsstil. Pass på å redusere lasten på fartøyene, nemlig:

• unngå overoppheting og overkjøling;
• lindre stress på bena;
• unngå skader og blåmerker;
• redusere risikoen for en allergisk reaksjon;
• eliminere fordøyelsessykdommer.

For å provosere en forverring av sykdommen kan noen blåser til immunsystemet. Derfor må pasienten kurere kroniske sykdommer, gi opp dårlige vaner, prøv å hvile mer. Fullstendig slippe av med ubehagelige symptomer vil bare hjelpe en helhetlig tilnærming.

Narkotika terapi

For å eliminere utslett kan det forskrives medisiner fra følgende grupper:

1. Kortikosteroider. De mest brukte stoffene i form av salver, som Prednisolon, Hydrocortison.
2. Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler. Dermatologen kan foreskrive stoffer Ibuprofen, diklofenak.
3. Platehemmere. Dette er stoffer som forhindrer blodpropper. Aspirin (acetylsalisylsyre) har vist gode resultater.
4. Angioprotectors. Denne gruppen inkluderer stoffer som normaliserer vaskulær permeabilitet. Dermatologen kan være foreskrevet medisiner Agapurin, Actovegin, Vazonit.
5. Antihistamin medisinering. Disse rettsmidler er foreskrevet for en eksemematøs type av sykdommen, når ødemer og kløe er til stede. Kan brukes medisiner Suprastin eller Tavegil.
6. Vitaminer. For å styrke veggene i blodkar, kalsium og kaliumpreparater, er vitaminer i gruppe B, C, PP foreskrevet.

Heparin salve viser gode resultater i behandlingen av Schambergs sykdom. Legemidlet forhindrer blod i å koagulere og stopper den inflammatoriske prosessen.

Eventuelle medisiner må brukes strengt som foreskrevet av lege. Selvmedikering fører ofte til utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Medisin for Shambergs sykdom - fotogalleri

Fysioterapeutiske metoder

Det er mulig å øke hastigheten på gjenvinningsprosessen av fartøyets vegger ved å bruke følgende fremgangsmåter:

1. Inductothermy. På grunn av det høyfrekvente vekslende magnetfeltet stimuleres kroppens forsvar, prosessen med vevregenerering blir akselerert.
2. Ultralyd terapi. Under vibrasjonens virkninger, usynlig for det blotte øye, utføres mikromassasje av vev, blodsirkulasjonen forbedres, og blodkarets vegger blir sterkere.
3. Drug elektroforese. Gjennom en konstant elektrisk strøm injiseres medisin i det berørte området.
4. Hemosorbtion. Prosedyren lar deg fjerne fra pasientens blodfarlige stoffer (giftstoffer, aggressive immunkomplekser). En blodprøve tas, som rengjøres og gis igjen til pasienten. Ifølge en lignende teknikk utføres plasmaferesen (plasma rensing).

diett

Ernæring i Schamberg sykdom har en spesiell betydning. Potensielle allergener kan forverre ubehagelige symptomer. Derfor anbefales det å ekskludere fra menyen "farlige produkter", for eksempel:

• sitrusfrukter;
• sjokolade;
• sterk te og kaffe;
• nøtter;
• honning;
• alkoholholdige drikker.

Riktig ernæring vil bidra til å påskynde prosessen med å reparere skadede kar.

• nøtter;
• Smør kaker;
• frukt og bær med en lys farge;
• egg;
• ananas;
• sopp;
• røkt kjøtt;
• hermetikk;
• fettfisk;
• fett kjøtt.

Men maten bør være full og variert. Kroppen trenger mye energi for å bekjempe sykdommen. Grunnlaget for pasientens diett kan baseres på følgende produkter:

• kokt hvitt kjøtt av kylling eller kalkun;
• ost;
• usyret brød (pita brød);
• vegetabilsk olje (det er bedre å gi preferanse til olivenolje);
• gjærte melkprodukter;
• grønnsaker (poteter, grønne erter, kål, gulrøtter, persille og dill);
• frokostblandinger (ris, havregryn, bokhvete);
• frukt (epler, bananer, pærer).

Forbedring av sammensetningen og kvaliteten på blodet hjelper til med riktig drikke regime. En voksen trenger å konsumere minst en og en halv liter rent vann per dag. Du kan supplere kostholdet med juice, kompott av tørkede frukter, fruktdrikker, svak te.

Terapi folkemessige rettsmidler

Noen oppskrifter av tradisjonell medisin viser virkelig høy effektivitet i behandling av en sykdom. Med deres hjelp er det mulig å øke hastigheten på prosessen med å gjenopprette skadede kar, for å gjøre lesjonene mindre merkbare. Men terapi bør først begynne etter å ha konsultert en hudlege. I kombinasjon med tradisjonell behandling vil kunne oppnå et godt resultat.

Helbredende infusjon

Følgende ingredienser kreves for å forberede legemidlet:

• tørr bakken fjell arnica;
• hakket hasselbark.

Komponentene skal blandes grundig. En spiseskje råvarer helles 500 ml kokende vann og insisterer under lokket lukket i ca 12 timer. Deretter spenne legemidlet og ta det opp til en spiseskje. Denne infusjonen bidrar til å styrke veggene i kapillærene, for å fjerne de ubehagelige symptomene på sykdommen.

Kjøttkraft fra tykke leaved bergen

Du kan lage en konsentrert medisinsk avkok av bergenia. Ca 50 gram tørrpulvert råmateriale helles med et glass vann og kokes til halvparten av væsken har fordampet. Deretter må verktøyet filtreres og inntas 20 dråper før måltider tre ganger om dagen. Oppbevar det ferdige legemidlet skal være i kjøleskapet.

Hvitløk tinktur

Hvitløk er bra for hele kroppen. God effekt viser produktet og styrking av veggene i kapillærene. For å forberede medisinen, skal 250 g hakket hvitløk helles med samme mengde alkohol og legges under et lukket lokket på et mørkt sted i 12 dager. Ta stoffet 5 dråper 30 minutter før måltider tre ganger om dagen.

Chestnut Peel Broth

Vel styrker fartøyene helbredende kjøttkraft basert på hestkastanje. For å gjøre det, må du fjerne skallet fra fem frukter, vask det godt og hell 2 liter vann. Etter koking, koke i ytterligere 10 minutter. Strekk den ferdige drikken og ta en spiseskje tre ganger daglig før måltider. Oppbevar medisinen bør være i kjøleskapet. Behandlingsforløpet er 1 måned.

Planter for den populære behandlingen av Shambergs sykdom - fotogalleri

Prognosen for behandling og forebygging

I de fleste tilfeller er prognosen for fullstendig gjenoppretting ugunstig. Utslippet kan helt forsvinne, men den minste skade eller hypotermi vil føre til gjentatt skade på blodårene. Komplikasjoner, som regel, utvikler seg ikke. Kun eksemematøs type sykdom anses å være farlig. En bakteriell infeksjon som krever langvarig behandling kan trenge inn i de berørte områdene.

Hos kvinner forekommer Shambergs sykdom vanligvis i en mildere form enn hos menn, og er bedre behandlingsbar.

Enkle forebyggende tiltak bidrar til å oppnå stabil remisjon av sykdommen. anbefales:

• kle deg for været;
• gi opp dårlige vaner;
• følg et hypoallergent diett
• rettidig behandle noen sykdom.

I de vanskeligste tilfellene anbefaler Schamberg purpuraseksperter bruken av kompresjonsslip som støtter veggene i kapillærene.

Bruken av kompresjonspensjon - en av tiltakene for å forebygge sykdom

Video: vaskulitt - behandling av vaskulær sykdom

Hudhemosiderose er en sykdom som ikke truer pasientens liv, men forårsaker moralsk nød på grunn av en kosmetisk defekt. Se bort fra ubehagelige symptomer kan det ikke. Det er nødvendig å bestå en fullstendig undersøkelse for å utelukke tilstedeværelse av andre farlige patologier i det vaskulære systemet.